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5月26日，礼进生物将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以墙报讨论的形式报告礼进生物CD137（4-1BB）单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）的联合治疗安全性和有效性数据，这将是4-1BB激动剂的首次临床成药性突破。
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礼进生物将在2023 ASCO上报告4-1BB激动剂临床成药性突破|世界快看点
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